2026년 2월 26일 · Unknown · financial · 출처 Yahoo Finance
유나이티드 래버러토리즈 인터내셔널 홀딩스 리미티드(TUL)와 노보 노디스크 A/S(NYSE:NVO)는 23일 GLP-1, GIP, 글루카곤 수용체 삼중 작용제(트리플 G)인 UBT251의 중국 내 2상 임상시험 주요 결과를 공개했습니다.
양사는 2025년 3월 선급금과 개발 단계별 계약금을 합쳐 20억 달러(약 2조 7,000억 원) 이상 규모의 독점 라이선스 계약을 체결한 바 있습니다.
유나이티드 바이오테크놀로지는 UBT251의 중국 본토와 홍콩, 마카오, 대만 지역 개발을 담당하며, 노보 노디스크는 세계 나머지 지역에서의 개발을 책임집니다.
**엘리 릴리의 레타트루타이드와 경쟁 구도**
UBT251은 엘리 릴리 앤드 컴퍼니(NYSE:LLY)의 '트리플 G' 비만 치료제 레타트루타이드(retatrutide)에 도전하기 위해 개발됐습니다. 레타트루타이드는 이미 체중 감량 효과가 뛰어난 것으로 나타났습니다.
유나이티드 바이오테크놀로지가 진행한 이번 중국 임상시험에서는 과체중 또는 비만인 중국인을 대상으로 위약 대비 주 1회 주사 방식의 UBT251 2mg, 4mg, 6mg 용량의 안전성과 유효성을 조사했습니다.
평균 기준 체중 92.2kg에서 시작해 24주 치료 후, UBT251 치료군에서 관찰된 최고 평균 체중 감소율은 19.7%(-17.5kg)로, 위약군의 2.0%(-1.6kg)보다 월등히 높았습니다.
UBT251의 모든 용량군은 허리둘레, 혈당, 혈압, 지질 등 주요 2차 평가 항목에서 위약 대비 통계적으로 유의미한 개선을 보였습니다.
**안전성과 내약성 프로필**
이번 임상시험에서 UBT251은 안전하고 내약성이 우수한 프로필을 나타냈습니다. 가장 흔한 부작용은 위장관 관련이었으며, 대부분 경증에서 중등도에 그쳤고 시간이 지남에 따라 감소했는데, 이는 인크레틴 기반 치료제의 일반적인 특성과 일치합니다.
유나이티드 바이오테크놀로지의 최고경영자(CEO)는 "이번 임상시험 데이터에 매우 고무됐다"며...