2026년 3월 9일 · Unknown · financial · 출처 Yahoo Finance
이 기사는 GuruFocus에 최초 게재되었습니다.
로슈(RHHBY) 주식이 스위스 제약사가 실험적 유방암 치료제 '지레데스트란트(giredestrant)'가 후기 단계 연구의 주요 목표를 달성하지 못했다고 발표한 후 초반 취리히 시장에서 하락 압력을 받았습니다. 회사는 지레데스트란트와 화이자(PFE)가 개발한 기존 약물을 병용 투여한 환자군이 표준 치료를 받은 환자군에 비해 암이 악화되지 않은 생존 기간이 더 길지 않았다고 밝혔습니다. 이 소식이 투자자 심리에 부정적으로 작용하며 로슈 주식은 초반 거래에서 최대 7.5%까지 하락했습니다.
경고! GuruFocus가 META에서 2가지 경고 신호를 감지했습니다. ZEAL은 공정하게 평가되었나요? 무료 DCF 계산기로 귀하의 가설을 검증해 보세요.
지레데스트란트는 로슈의 최첨단 차세대 호르몬 요법으로, 선택적 에스트로겐 수용체 분해제(SERD)로 알려진 치료제 계열에 속하며 20여 년 만에 이 유형의 유방암 치료 분야에서 나온 첫 번째 주요 혁신으로 평가받아 왔습니다. 최신 데이터는 진행성 에스트로겐 수용체 양성(ER-positive) 유방암을 앓는 여성 약 1,000명을 대상으로 한 후기 단계 시험에서 나왔는데, 치료 병용 요법은 안전해 보였으나 표준 치료 대비 미미한 수치적 이점만 보였습니다. 이번 좌절은 지난주 로슈가 질랜드 파마(ZEAL)와 공동 개발 중인 비만 치료제 연구에서 나온 실망스러운 결과에 이은 것입니다.
투자자들은 로슈가 포트폴리오 일부의 임박한 특허 만료를 상쇄하기 위해 노력하는 가운데 지레데스트란트를 면밀히 관찰해 왔습니다. 제프리스 애널리스트 마이클 로이히텐은 이 치료제가 연간 최대 약 12억 스위스 프랑의 매출을 올릴 수 있을 것으로 전망한 바 있습니다. 로슈 경영진은 이 약물이 회사의 제품 라인업에 의미 있는 추가가 될 수 있다는 믿음을 여전히 가지고 있다며, 더 명확한 이점을 보인 다른 두 건의 대규모 연구를 지적했습니다. 회사는 다른 환자 군을 대상으로 한 또 다른 후기 단계 시험(결과는 2027년 예정)을 포함해 개발을 지속하고 있으며, 미국 규제 당국은 이미 이전의 긍정적인 데이터를 바탕으로 이 약물에 대한 심사에 합의한 상태입니다.