2026년 3월 19일 · Unknown · financial · 출처 Nasdaq
(RTTNews) - 4D Molecular Therapeutics(FDMT)가 2025년 연간 실적을 발표하며 강력한 운영 진전과 순손실 축소를 보고했습니다.
2025년 협업 및 라이선스 수익은 오츠카제약(Otsuka Pharmaceutical)과의 전략적 파트너십으로 인한 선지급금에 힘입어 8,500만 달러로 증가했습니다.
순손실은 2024년 1억 6,100만 달러에서 1억 4,000만 달러로 감소했으며, 이는 후기 단계 임상시험이 진행되면서 연구개발(R&D) 지출이 증가한 것을 반영합니다.
데이비드 커(David Kirn) 최고경영자(CEO)는 습성 연령관련 황반변성(wet age-related macular degeneration, AMD) 대상 4D-150 4FRONT-1 3상 임상시험에서 예정보다 앞선 빠른 환자 등록이 완료되었으며, 장기적 효능을 뒷받침하는 지속적인 1/2상 데이터를 강조했습니다. 또한 회사는 1억 1,800만 달러의 자금 조달로 재무 상태를 강화하고 상업화 준비를 지원하기 위해 리더십을 확대했습니다.
4DMT는 후기 단계 후보물질 2개가 주요 이정표를 향해 나아가고 있습니다:
4D-150은 습성 AMD와 당뇨황반부종(diabetic macular edema, DME) 두 적응증으로 개발 중입니다.
- 습성 AMD의 경우, 4FRONT-1 3상 임상시험에서 예정보다 앞서 환자 등록을 완료했으며, 주요 결과 데이터는 2027년 상반기에 공개될 예정입니다.
- 두 번째 글로벌 3상 연구인 4FRONT-2가 진행 중이며, 결과는 2027년 하반기에 공개될 예정입니다.
- 지원 연구로는 2026년 중반까지 2년차 데이터를 제공할 PRISM 2b상 임상시험과 DME 대상 SPECTRA 1/2상 임상시험이 포함되며, 3상 임상시험은 2026년 3분기에 시작할 계획입니다.
4D-710은 낭포성섬유증(cystic fibrosis) 폐질환을 대상으로 개발 중입니다. 이 후보물질은 현재 AEROW 1/2상 임상시험에 있으며, 중간 결과에서 지속적인 CFTR 형질전환 유전자 발현과 폐기능의 임상적으로 의미 있는 개선이 나타났습니다. 2026년 하반기에 2상 업데이트가 예상되어 이 프로그램의 중요한 이정표가 될 것입니다.
회사는 2025년 12월 31일 기준 1억 1,800만 달러의 자금 조달로 지원받아 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 5억 1,400만 달러에 달하며, 현금 유지 기간이 2028년 하반기까지 연장되었습니다.
FDMT는 거래되었습니다.