2026년 3월 26일 · Unknown · financial · 출처 Yahoo Finance
사렙타 테라퓨틱스(NASDAQ:SRPT), 투자자들이 현재 매수 중인 10대 주식 중 하나
사렙타 테라퓨틱스의 주가는 수요일 34.98% 급등하며 개당 23.77달러로 마감했다. 이는 두 희귀질환 치료제 후보물질의 강력한 임상 결과에 따라 모건 스탠리가 목표주가를 25% 상향 조정한 데 따른 투자자들의 반영이었다.
모건 스탠리는 시장 보고서에서 사렙타 테라퓨틱스(NASDAQ:SRPT)의 목표주가를 20달러에서 25달러로 상향 조정했으며, 동시에 해당 주식에 대해 '동등 비중(equal weight)' 평가를 유지했다.
이번 평가는 SRP-1001과 SRP-1003이 각각 안면견갑상완근이영양증(FSHD)과 근강직성 근이영양증 1형(DM1) 환자 치료에서 보인 강력한 결과에 따른 것이다. 단일 투여 후 표적 단백질 또는 mRNA가 90% 감소한 것으로 나타났으며, 이는 경쟁사들의 50~60% 범위 감소율과 비교된다.
FSHD와 DM1은 변이 단백질 또는 독성 mRNA의 과발현으로 인해 발생하는 희귀 유전질환이다.
사렙타 테라퓨틱스(NASDAQ:SRPT)의 연구개발 및 기술 운영 총괄인 루이즈 로디노-클라파크는 "초기 임상 결과에서 근육으로의 siRNA 전달이 높은 수준으로 나타났으며, 현재까지 근육 siRNA 흡수의 포화 현상이나 용량 제한적 안전성 신호가 관찰되지 않아 기쁘게 생각한다"며 "이는 siRNA 플랫폼의 차별화된 잠재력을 뒷받침하며, 이 접근법이 FSHD와 DM1 환자들의 치료 환경을 의미 있게 변화시킬 수 있다는 우리의 믿음을 강화해 준다"고 말했다.
그는 이어 "이 예비 임상 데이터는 임상 및 비임상 연구 전반에 걸쳐 혈장과 근육 내 약물 노출량이 용량 의존적으로 일관되게 증가하는 것을 보여주며, αvβ6 인테그린 표적 리간드가 강력한 siRNA 근육 전달을 매개한다는 것을 시사한다. 우리는 이것이 궁극적으로 더 높은 용량 투여를 가능하게 하고 FSHD1 및 DM1 환자들에게 임상 효능으로 전환될 것이라고 가정한다"고 덧붙였다.